中日创新药销售额悬殊 医保政策如何适当倾斜

    添加日期:2017年12月19日 阅读:1408

    同样是创新药,其在日本上市五年后,年销售额可达到5亿美元以上,中国市场却不到1亿美元。两个数据的差异说明了什么?

    12月13日下午,中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(下称RDPAC)等联合发布了一份针对创新药物可及性的研究报告。其中提到,许多创新药在中国上市后,受医保目录、药品采购制度等多方面限制,未能及时到达患者手中。

    创新药可及性低

    通俗意义上讲,创新药指具有自主知识产权专利的药品,其在化学结构或治疗效果等方面,有其他药品不及之处。

    许多抗癌药都是创新药,如百时美施贵宝旗下用于治疗黑色素瘤等癌症的Opdivo、罗氏制药旗下用于治疗膀胱癌的Tecentriq。这些药物通常具有显著的临床效果,能解决部分患者较紧迫的治疗需求,其中有些药物甚至被称为“救命药”。但价格往往较贵。

    中国自2015年启动药品审批制度,试图通过提升仿制药门槛、优化审评流程等措施,鼓励“以临床价值为导向的药物创新”,“加快临床急需新药的审评审批”。创新药定义也由过去未在中国境内上市销售的药品,调整为“未在中国境内外上市销售的药品”,即“全球新”才叫新。

    中国医药保健品进出口商会会长周惠认为,中国制药产业大致处于中、低端水平,多以仿制药为主。如果不能发展创新药,整个制药行业会后劲不足,临床急需的药物也无法及时上市,因此鼓励创新药是必要的。

    但新药获批上市,只是其到达患者手中所必须的第*步。根据RDPAC等药品行业协会的研究,药品还需进入省级药品招标采购范围、当地医保报销目录,才有可能在公立医院被更多患者使用。

    以默沙东旗下的糖尿病药物捷诺维等六种创新药为例,其在日本上市五年后,平均每种药物销售额将近3.6亿美元。同样时间段内,这六种创新药在中国上市第五年的销售额,平均仅在6000万美元左右。两者之间相差六倍。

    报告分析称,中日之间创新药市场表现的差距,也在一定程度上显示出药物可及性的差距。要使患者真正从创新药获益,政府还需在药品招标采购环节、医保报销环节,清除当下的制度障碍。同时建立创新药专项资金,发展健康险,减轻患者使用创新药的经济负担。

    难进的医保目录

    在药品招标采购这一环节,各省份招标流程和时间都有不同。出于控制医疗费用不合理增长的考虑,很多省份纷纷将中标价指向“全国*低价”。报告认为,盲目追求*低价,却未充分考虑药品疗效、成本,这不利于创新药的持续发展。

    在药品申请进入医保报销范围时,报告指出,医保药品目录更新不及时,也**了患者能用上创新药的时间。

    2017年2月,新版医保药品目录公布,新增了300多个可报销药品,其中不乏用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(简称AMD)眼病的康柏西普等国产创新药。此外人社部还就36种市场价格较为昂贵的药品,与企业达成谈判协议,这些药品平均降价44%后,再进入医保药品目录。

    报告分析称,新版医保药品目录出台的时间,距上一次调整已过去将近八年。在此之前,面对创新药昂贵的市场价格,许多患者只能独自承担,或直接放弃治疗。接下来,人社部承诺将建立医保药品目录动态调整机制,下一次患者或许不用再等八年之久。

    但从国际经验来看,报告提出,医保目录调整政策仍需进一步改进。在法国,企业可在任何时间提出申请,要求将药品纳入基本医保报销范围,相关机构应在三个月内完成临床疗效评估,随后由其他部门与企业展开价格谈判。这在中国医药保健品进出口商会会长周惠看来,可使参保者尽快用上创新药。

    而医保药品资质认定方面,报告也认为应借鉴国际经验。报告分析称,创新药在中国要想进入医保目录,“主要基于**投票”,标准不够透明、清晰。但在德国、英国等国家,除参考企业本身递交的临床试验、经济效益数据外,还会由独立机构展开药品疗效、成本效益评估,供决策部门参考。

    如果中国也能在药品报销决策过程中,引入独立机构开展药物临床疗效、成本效益评估机制,报告认为,这将使整个决策过程,更加透明和客观。而以客观的评估结果为依据,政府和企业展开价格谈判的空间或许更充分。

    有限的医保资金怎么用

    截至目前,据财新记者不完全统计,全国已有甘肃、四川、山东、福建等20多个省份,调整了各自地方医保药品目录,36种经谈判后降价的药品也在目录范围内。11月左右,人社部下*后通牒,要求各省份确保在2018年1月底前,完成目录调整。

    但即便创新药进入医保药品目录,其距离患者真正使用还有“*后一公里”。报告认为,这“*后一公里”和公立医院控费有关,也和医保支付方式有关。从2015年至今,政府曾三令五申,要求控制医疗费用的不合理增长,降低药品收入占公立医院总收入的比例。

    麦肯锡公司董事合伙人周高波表示,要把药占比降到40%甚至30%以下,医院可能不太愿意使用价格相对较高的创新药。而且公立医院药品采购有总品规限制,“每进一个药,就得把另一个药踢出去”,这也增加了创新药进入医院的阻碍。

    在医保支付方式上,按病种付费等复合型付费方式,一直是医保改革的主要方向。这与世界各国的改革趋势大体一致。但周高波分析称,复合型付费方式的关键要素是,“给医院一包资金,同样一个病种、同一个病人或者同一个病例”就只能用“这么多钱”,用多了医院垫付,用少了可以留用,这让医院有动力控制医疗费用,但也可能使创新药被排斥在外。

    “这个问题不光是中国面对,全世界各地都碰到这个问题”。周高波介绍称,很多国家对创新药有单独设立支付项目和资金,这样“医生不会因为药价太贵”,有医保支付总额限制,而不给患者用创新药。

    中国也可借鉴上述办法。周高波进一步表示,现在医保基金使用存在浪费,有相当一部分资金被用于临床价值比较低的药物上,如果能减少这些药物的使用和报销比例,或许能释放出部分资金,专门用于支持创新药。

    责任编辑:田月华 WWW.1168.TV 2017-12-19 15:40:43

    文章来源:财新网

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